신경교종은 뇌와 척수의 내부에 있는 신경교세포(neuroglial cell)에서 기원하는 종양입니다. 신경교종의 대부분은 수술로 완전히 제거가 어렵고 재발률이 높습니다.
신경교종의 위험요인
신경교종의 위험요인은 리-프라우메니 증후군(Li-Fraumani syndrome: 상염색체 우성으로 유전되는 암)과 신경섬유종증(신경피부 증후군 중의 일종), 비특이적인 가족적 소인 등이 있습니다.
신경교종의 증상
두개강 내압이 상승하면서 두통, 구토, 어지럼증, 인격장애, 지적 기능 장애, 간질 등이 나타납니다. 또 종양이 발생한 부위 뇌조직이 압박을 받으면 운동기능, 감각기능이 마비되기도 하며 언어장애가 생기기도 합니다.
신경교종의 진단
뇌 전산화단층활영(CT), 뇌 자기공명영상(MRI), 양전자방출단층활영(PET) 등의 검사를 다양하게 시행합니다.
신경교종의 치료
수술적 치료, 방사선 치료, 약물치료, 면역요법, 유전자 치료 등의 치료방법이 있으며 여러 가지를 복합적으로 시행하게 됩니다.
원고 한국의료재단 IFC종합검진센터 홍보전략팀 안미연
참고 국가건강정보포털
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